Taliwas sa pahayag na ginawa ng may akda ng Pinoy Ako Blog na si Jover Laurio, hindi lahat ng World Health Organization (WHO), European Union (EU) at ang Estados Unidos (US) ay “nagtitiwala” sa dengue vaccine na Dengvaxia.
Sa ngayon, tanging ang EU lang ang nag-endorso nito.
PAHAYAG
Noong Peb. 9, tatlong araw pagkatapos ng deklarasyon ng Department of Health ng isang pagsiklab ng tigdas sa mga bahagi ng Luzon at Visayas, muling ibinabahagi ni Laurio sa pahina ng kanyang Facebook ang isang blog post noong Nobyembre 2018 kung saan inilarawan niya si Pangulong Rodrigo Duterte bilang mastermind sa mga kaso ng pagpatay na isinampa laban ang mga opisyal ng kalusugan ng nakaraang administrasyon na may kaugnayan sa kontrobersya ng Dengvaxia.
Sinulat niya:
“Marami na ang nagtitiwala sa Dengvaxia tulad ng World Health Organization, European Union sa US Food and Drug Administration.”
Pinagmulan: Pinoy Ako Blog, “Si Aling Persing Nadulas, Sinabi Kung Sino Ang May Utos Sa Kanya,” Nob. 16, 2018
Kasunod ng pahayag ay isang screengrab ng isang kuwento noong Oktubre 2018 ng website na precisionvaccinations.com, na may pamagat na, “Dengvaxia Dengue Vaccine Endorsed by EU Committee.” Sinasabi ng Precisionvaccinations.com na naglalathala ito ng “base sa pananaliksik na balita tungkol sa bakuna “.
Unang inilathala ni Laurio ang blog post Nob. 16 sa gitna ng mga pagdinig sa korte at kongreso sa mga kasong isinampa laban kay dating Health Secretary Janette Garin at ilang pang iba, na sinasabing ang Dengvaxia ang sanhi ng pagkamatay ng ilang mga bata sa ilalim ng programa ng pagbabakuna ng pamahalaan.
ANG KATOTOHANAN
Sa tatlong entidad, tanging ang EU ang talagang nag endorso ng Dengvaxia. Ang WHO ay nagbigay lamang ng mga rekomendasyon para sa mga bansa na nagpapasiya na gamitin ito, samantalang pinag-aaralan pa rin ng US ang “kaligtasan at pagiging epektibo ng bakuna.”
Mga isang buwan bago inilathala ni Laurio ang blog post, inihayag ng gumagawa ng Dengvaxia na Sanofi Pasteur Inc. na ang US Food and Drug Administration (US FDA) ay nagbigay sa kanila ng “priority review” para sa lisensya ng biologics ng bakuna. Sa kasalukuyan ang kalendaryo ng mga pagdinig ng US FDA ay nagpapakita ng isang pagsusuri sa Marso 7:
“Sa Marso 7, 2019, sa ilalim ng Topic III, ang komite ay magkikita sa bukas na sesyon upang talakayin at gumawa ng mga rekomendasyon sa kaligtasan at pagiging epektibo ng Dengue Tetravalent Vaccine (Live, Attenuated) (DENGVAXIA) na ginawa ni Sanofi Pasteur.”Pinagmulan: US FDA website
Sa kabilang banda, ang WHO sa pinakahuling position paper nito sa Dengvaxia na inilathala noong nakaraang Setyembre ay nagsasabi na kinikilala nito ang “pagiging epektibo at kaligtasan” ng bakuna para sa mga taong nagkaroon ng impeksyon sa dengue virus ngunit “pinatataas nito ang panganib ng dengue” para sa taong hindi [pa na dengue].
Noong Hulyo 2016, ang WHO ay lumabas lamang ng isang listahan ng mga “pagsasaalang-alang” para sa mga bansa na nagpapasiya na gamitin ang bakuna, binigyan ng magagamit agarang impormasyon. Inulit ito ng tanggapan ng WHO Western Pacific noong Disyembre 2017, sa gitna ng mga pagdinig sa Senado sa pagkuha ni Dengvaxia:
“Hindi kasama sa position paper ng WHO ang rekomendasyon sa mga bansa na ipasok ang bakuna laban sa dengue sa kanilang mga pambansang programa sa pagbabakuna. Sa halip, iginuhit ng WHO ang isang serye ng mga dapat ipagsaalang-alang ng mga pambansang pamahalaan sa pagpapasya kung isasama ang bakuna, batay sa pagsusuri ng magagamit na datos sa panahong iyon, kasama ang posibleng mga panganib. “
Pinagmulan: WHO Western Pacific Region website, “Dengue vaccine,” Disyembre 5, 2017.
Sa tatlo, ang EU lamang ang may katiyakan na inaprubahan ang paggamit ng Dengvaxia.
Pinahintulutan ng European Medicines Agency (EMA), na responsable para sa pagsusuri, pangangasiwa at pagsubaybay sa kaligtasan ng mga gamot sa EU, ang paggamit ng Dengvaxia noong Dis. 12; ang screencap ni Laurio ng kuwento ng precisionvaccinations.com ay tungkol sa Committee for Medicinal Products for Human Use ng EMA na nagrerekomenda ng pahintulot para sa bakuna noong Oktubre 2018.
Sumusunod ang EMA sa mga katulad na paghihigpit na itinakda ng WHO kung sino ang maaaring tumanggap ng bakuna, na tinutukoy na ang mga benepisyo ng Dengvaxia ay mas malaki kaysa sa mga panganib nito at maaari itong pahintulutan para gamitin sa EU sa mga lugar kung saan ang sakit na dengue ay likas. Ang pahina ng impormasyon nito tungkol sa Dengvaxia ay nagsasabing:
“Ang Dengvaxia ay para lamang gamitin ng mga taong mula 9 hanggang 45 taong gulang na naimpeksyon na ng dengue virus at naninirahan sa mga lugar kung saan ang impeksiyon na ito ay likas. Ang mga likas na lugar ay mga lugar kung saan ang sakit ay nangyayari nang regular sa buong taon.”
Pinagmulan: EMA website
Mga pinagmulan
European Medicines Agency, “Dengvaxia.”
Sanofi Pasteur website, “FDA grants priority review for Sanofi’s dengue vaccine candidate,” Oct. 30, 2018.
US FDA, “March 6 – 7, 2019: Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting Announcement”.
WHO, “Dengue vaccines: WHO position – July 2016,” p. 361, July 29, 2016.
WHO, “Dengue vaccines: WHO position – September 2018,” p. 474, Sept. 7, 2018.
WHO Western Pacific Region, “Dengue vaccine,” Dec. 5, 2017.
(Ang VERA Files Fact Check ay sumusubaybay sa mga maling salaysay at nakaliligaw na mga pahayag ng mga pampublikong opisyal at personalidad, at itinatama ang mga ito gamit ang mga tunay na ebidensya. Kami ay ginagabayan ng mga prinsipyo ng International Fact-Checking Network sa Poynter. Para sa karagdagang impormayan bisitahin ang pahinang ito.)
